Cartref-

Amdanom Ni

Ein ffatri

 

Mae Regen Aesthetic Biotechnology Co., LTD a sefydlwyd ym mis Mawrth 2009 gyda chyfalaf cofrestredig o 10, 000, 000 USD, yn fenter dechnoleg uchel a newydd cenedlaethol sy'n integreiddio Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu biomaterialau meddygol. o ddosbarth III sy'n cydymffurfio â deddfau a rheoliadau Gweinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol (NMPA) a MDR.Cooperation yr UE, sefydlodd y cwmni ganolfan ymchwil ar y cyd â Phrifysgol Gwyddoniaeth a Thechnoleg Zhejiang, ac mae ganddo gysylltiadau cydweithredu Ymchwil a Datblygu sefydledig â Phrifysgol Donghua, Prifysgol Donghua a phedwar cyfres newydd, yn datblygu, yn datblygu pedwar cyfres, yn datblygu, ac yn datblygu pedwar cyfres, yn datblygu, ac Uchel - Cynhyrchion technoleg i'w datblygu ar y cyd.
page-800-600
Adeiladodd y cwmni hefyd blatfform Ymchwil a Datblygu ar gyfer biomaterials meddygol sy'n cadw i fyny â'r lefel ryngwladol, ac a wnaeth ddatblygiad mawr mewn llawer o dechnolegau allweddol fel y rhai ar gyfer atal gwaedu, adlyniad gwrth --, a pheirianneg meinwe deunyddiau sylfaenol, gyda mwy na 55 o batentiau sy'n cael eu cynhyrchu a bod yn berthnasol ar gyfer y patents. 174014.83 m² a chynhyrchu llwybr o 13, 200 m² gan gynnwys ystafelloedd glân o 2, 300 m²in y mae ystafell lân Dosbarth C yn gorchuddio 2, 000 m² ac mae dosbarth B yn gorchuddio 300 m² gyda dros 60 m² sy'n dilyn i mewn i ddosbarth AA Cynhyrchu Glân i Gynhyrchu GMP. Offer a 10 miliwn o setiau, gwerth cynhyrchu 2 biliwn, yn ogystal, mae'r planhigyn wedi cyflwyno mwy o gyfleusterau cynhyrchu fel y peiriant llenwi invoa o'r Almaen, y sterileiddiwr o getinge, y lled - llenwi awtomatig a selio offer o bluemat, peiriant dŵr pur, 5t / h.
page-800-600
SystemStrespect Ansawdd ar gyfer Bywyd Rheoli Ansawdd Llym Mae'r cwmni wedi sefydlu dogfennaeth - yn seiliedig ar GB/T19001 - 2008, YY/T0287 - 2003, arfer gweithgynhyrchu da ar gyfer dyfeisiau meddygol, ymarfer gweithgynhyrchu da, 2010, mae'n ymarferol ar gyfer diagnosis, 2010, (MDD93/42/EEC), yn ôl amcanion ansawdd, ailddechrau Auit, dadansoddi data, camau cywiro ac ataliol ac adolygiad rheolwyr, er mwyn symud addasrwydd parhaus ac effeithiolrwydd y system rheoli ansawdd. Mae arloesi ar arloesi ar gyfer cryfder technolegol yn cael ei orchuddio â chwmni, yn cael ei orchuddio, yn cael ei orchuddio, yn cael ei orchuddio, COMPINTION O Ganolfan Ymchwil a Datblygu, Datblygu Cynnyrch Newydd a Chyflwyno Offer Ymlaen Llaw. Mae gan y Ganolfan Ymchwil a Datblygu Ystafell Glân yn Nosbarth 10000 (gan gynnwys Dosbarth 100) o fwy na 200m², ac mae wedi caffael nifer o dechnolegau patent. Canolbwynt Canolfan Ganolfan Hun i Ddatblygu Mathau Newydd o Fio-Gynhyrchion a Bio-Gynhyrchion Clyfar, y Cwmni Bio-Gynhyrchion, y Cwmni mewn Cwmni, y Cwmni, y Cwmni, Y CWMNI A MASSATERS, Y CWMNI A MASSATERS, Y CWMNI A MASSATERS, Y CWMNI BIATERS, Y CWMNI CYFLWYNIADAU A SMARTATATIVES AND EU DERBYNIADAU A SMARTATIONATIONS. o 8 cyfres (chitosan, geliau hyaluronad sodiwm meddygol, geliau asidsodium hyaluronig traws-gysylltiedig, polysacarid microporous, seliwlos adfywiedig ocsidiedig, deunyddiau sylfaenol peirianneg meinwe, adweithyddion diagnostig in vitro), mae twrceed yn cael eu hallforio, yn cael eu hallforio, yn cael eu hallforio, yn cael eu hallforio, yn cael eu hallforio, yn cael eu hallforio, yn cael eu hallforio, yn cael eu hallforio, yn cael eu hallforio, yn cael eu heithrio, yn cael eu heithrio, yn cael eu heithrio, yn cael eu heithrio, yn cael eu hychwanegu, Brasil, Chile, Awstralia, a Chanada.Until Nawr, mae gan Singclean dystysgrifau 30+ CE, 16 tystysgrif cofrestru dyfeisiau meddygol a 46 o dystysgrifau patent.
page-800-600

 

Ein Cynnyrch

 

  • Llenwr asid hyaluronig
  • Llenwad dermol plla asid lactig poly L (PLLA)
  • Llenwad dermol calsiwm hydroxyapatite caha a HA (CAHA)
page-800-800
page-800-800
page-800-800
page-800-800
page-800-800
page-800-800

Cais Cynnyrch

Harddwch Meddygol

Ein Tystysgrif

Ce ISO, FDA

Marchnad gynhyrchu

UDA, Ewrop, De -ddwyrain Asia/ Mideast, Affrica.

 

Offer cynhyrchu

 

page-800-600
Peiriant Llenwi Mewnforio yr Almaen
page-800-600
Ymchwil a Datblygu Proffesiynol Central a Lab

 

Ein Gwasanaeth

 

The company has set up a documentation-based GB/T19001-2008, YY/T0287-2003, Good manufacturing Practice for medical devices, Good manufacturing practice for In vitro diagnostic reagents, good manufacturing practice of drug, 2010, medical device directive (MDD93/42/EEC ), according to quality objectives, auit resullt, data analysis, corrective and Adolygiad Camau Ataliol ac Adolygiad Rheolaeth, er mwyn cynyddu addasrwydd parhaus ac effeithiolns y System Rheoli Ansawdd.
page-800-533